我国药品生产管理发生五大变化 -工业工程网 _ 工业工程网
GMP大限以过一个多月之久,全国的药品制剂和原料药都必须按GMP标准来生产。一个多月以来我国的药品生产管理已从总体发生重大变化,主要体现在五个方面:1、药品质量控制由只注重事后把关转变为更注重事中事前把关。
2、药品生产管理由粗放式、经验型转变为全方位、科学化。
3、药品生产操作由凭经验、凭感觉转变为凭标准、赁规程。
4、药品生产条件由环境差、设备旧转变为环境大改变设备大更新。
5、药品生产领域开始由GMP企业、未通过GMP企业“两并存”转变为GMP企业、GMP药品一统天下。 </p>
以上5大变化,使我国在药品生产环节的药品质量保障能力大大增强。还应看到,全面监督实施GMP几年来,我国制药企业中变化最大、进步最快的当数过去原有的一大批国有和集体所有制药厂(不包括那些未能通过GMP认证的企业),由于这类企业生产的大都是价格低廉的普通仿制药品,因而这类企业药品质量保障能力的大大提高,使使用普通仿制品药品最多的普通百姓用药更安全、更有效。
--文章来源:中国企业持续改进
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