请教：关于3C工厂审查的一个问题 _ 工业工程网
</script>3C的工厂审查是按怎么进行的？是否生产产品的类别不一样就需要重新做工厂审查？那么其类别是按大类还是小类来区别进行？bokre (2006-10-16 08:27:52)工厂审查分初审及年审。生产产品的类别不一样要重开初始审查，一样的话可以纳入年审中去。这一条我不能太确定，因为只实际操作过同类别的认证。并且3C的工程师也是各有各说法。
按我的经验来说，你在填写认证申请书的时候，一定要选再次申请，同时坚持认定只需要年度审核，而不需要初始审核。
最近一次操作中，第一次3C的工程师也认可了不用工厂审核，而等到型式试验结束时换了位工程师，就要工厂初审了。当然，最后我已理说服了。
以下抄录一些当时来往邮件的内容，供参考：
"请参看附件，我厂的三张证书及最近的年审报告，这三张证书都是作为再次申请的项目，不需要进行初始工厂检查，而是作为年审检查的一部分。我司只作过一次初始工厂审查，日期是2002年4月24日。之后再增加的项目，全部纳入了工厂年度检查。
以上，亦得到**的认可，即本次申请只需检测产品。
请确认此次是否需要作工厂审核。另，我厂今年的年度审核应在10月底或11月初"bokre (2006-10-16 08:31:22)另，产品分类是按小类，而不是大类。你获得证书的第7个到第10个号即为你产品的分类代码fywhxj987 (2006-10-16 10:27:04)路过的http://www.chinaie.net/http://www.chinaie.net/http://www.chinaie.net/http://www.chinaie.net/hseazheng (2006-10-16 15:51:35)没做过这个，以后还请二楼多多指教http://www.chinaie.net/xuxinyan (2006-10-16 15:58:00)３Ｃ认证，我想工厂产品要带有覆盖面．feng610@136.com (2006-10-16 17:15:30)3C认证只审核产品过程的吗？
我们公司去年由于地址变更，今天重新申请审核，是不是划分到再次审核的范围内bokre (2006-10-16 17:28:37)7楼的同仁，你好，你的情况属于产品生产厂搬迁，需要申请变更。不需要作工厂审核。
具体的情况，你可以在www.cqc.com.cn上查找zhangshuyuan (2006-10-18 09:20:11)QUOTE:
<blockquote style="border: 1px dotted #DDD; margin: 0 1em 1em; padding: 0.5em; line-height: 1.8em;">原帖由 bokre 于 2006-10-16 17:28 发表
7楼的同仁，你好，你的情况属于产品生产厂搬迁，需要申请变更。不需要作工厂审核。
具体的情况，你可以在www.cqc.com.cn上查找 CCC的生产厂搬迁要做工厂审核bokre (2006-10-18 10:13:41)产品认证更改的类型和程序
(CQC/CP011-2002)
1. 适用范围
本规则适用于在申请认证过程中及获得认证证书后，对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的更改。
2. 产品认证更改的类型
2.1 商标更改
2.2由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改
2.3 产品型号更改、内部结构不变（经判断不涉及安全和电磁兼容问题）
2.4 在证书上增加同种产品其它型号
2.5 在证书上减少同种产品其它型号
2.6 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁
2.7 生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁
2.8 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁
2.9 生产厂搬迁
2.10 申请人名称更改
2.11 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化
2.12 明显影响产品的设计和规范发生了变化，如获证产品的安全件更换
2.13 生产厂的质量体系发生变化（例如所有权、组织机构或管理者发生了变化）
2.14 其它
3. 申请更改程序
3.1 持证人申请认证变更需填写“产品认证变更申请书”。对于2.1-2.11所列的认证更改，持证人向产品认证处提出认证申请；对于2.12所列的认证更改，持证人向进行型式试验的检测机构提出申请；对于2.13所列的认证更改，持证人向检查处提出申请，。
3.2 持证人除需提供原证书复印件和必要的技术资料外，还需按下列条款提交适用文件：
3.2.1 符合2.1-2.4更改条件的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商标），持证人需退回证书原件。
3.2.2 符合2.5-2.11更改条件的，持证人需退回证书原件。
3.2.3 符合2.1更改条件的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书。
3.2.4 符合2.2-2.3更改条件的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产品名称、型号间差异性声明（正本）。
3.2.5 符合2.4更改条件的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明（正本）。
3.2.6 符合2.5更改条件的，申请时应另外提交减少型号的正式说明（正本）。
3.2.7 符合2.6-2.10更改条件的，申请时应提交下列适用文件：
（一）上级主管部门同意更名的批复；
（二）营业执照复印件；
（三）当地企业登记机构开具的证明；
（四）地址登记机构开具的证明。
（五）其它需提交的证明文件。
3.2.8 符合2.12更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明（正本）。
3.2.9 符合2.13更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关质量体系变化的正式声明（正本）。
3.3 认证过程中的更改
对于正在认证过程中但尚未获得认证证书的更改申请，CQC在接到更改申请及有关资料并按有关规定审查合格后，向有关检测机构和/或检查组发出更改通知，检测机构/检查组按更改通知的要求，出具更改后的试验报告/工厂检查报告。认证申请更改发生的时间，不计入认证时限。
3.4 获证后的更改
符合2.1-2.11更改条件的，CQC产品处在接到更改申请及有关资料后按有关规定进行审查，必要时向有关检测机构发出更改通知，检测机构按更改通知的要求，出具确认报告/相关项目的补充检测报告。经批准后，CQC将向持证人换发新证书。
符合2.12更改条件的，检测机构确认后将相关资料报产品处，由产品处向持证人发出“变更审批表”。
符合2.13更改条件的，检查处对所提交的资料审核后，根据情况确定是否组建工厂检查组对生产厂进行检查，并填写“变更审批表”寄送申请人。
[ 本帖最后由 bokre 于 2006-10-18 10:17 编辑 ]bokre (2006-10-18 10:16:09)QUOTE:
<blockquote style="border: 1px dotted #DDD; margin: 0 1em 1em; padding: 0.5em; line-height: 1.8em;">原帖由 zhangshuyuan 于 2006-10-18 09:20 发表
CCC的生产厂搬迁要做工厂审核 我把3C的变更程序贴了出来，请注意2.9条，3.2.7条，3.4条
虽然我没做过工厂搬迁的变更申请，但据我所知，3C是只需要做一次产品测试，然后年度审查在新厂进行就可以了dashi1 (2006-10-18 10:22:26)学习中。。。。感谢。。。。QFM9911 (2006-10-19 13:29:17)各位，以下是CQC的“初始工厂检查程序”，认为对你有帮助的，请叫个好！！！
1. 目的
为规范产品认证过程中评价工厂质量保证能力的做法，统一对工厂检查的要求，确保产品认证产品符合认证标准要求并保持与型式试验样机一致，制定本程序。
2. 适用范围
适用于强制性和自愿性认证产品获证前进行工厂检查所涉及的活动。
3. 职责
3.1 检查处负责管理工厂检查工作，按分工组织实施工厂检查，向分中心及受委托机构下达工厂检查通知，并将工厂检查结果移交产品处。
3.2 分中心及受委托机构按检查处下达的任务组织工厂检查，上报检查结果。
3.3 检查组实施工厂检查，对现场检查结果负责。
3.4 产品处负责受理申请后工厂检查相关资料的移交；审批非常规工厂检查。
4 初始工厂检查
4.1 初始工厂检查类型包括：
1） 扩大生产场地工厂检查
认证证书持有人申请同类产品扩大生产场地所涉及的工厂检查。
2） 产品扩类工厂检查
认证证书持有人申请在原生产场地增加新种类产品认证所涉及的工厂检查。
3）不同申请人申请同一工厂同类产品的工厂检查
由不同申请人申请同一工厂的同类产品认证时，原则上分别进行工厂检查。
4.2 初始工厂检查组织形式
1）常规工厂检查
在申请认证产品型式试验合格后进行的初始工厂检查。
2）非常规工厂检查
在申请认证产品型式试验尚未完成的情况下组织或进行的初始工厂检查。
生产厂在境外的，考虑到出国组团审批和签证周期较长的情况， 均按非常规工厂检查组织实施。
5 检查组组成原则
5.1 检查组成员均为经CQC考核合格聘用的工厂检查员，并与受检查方无利益关系，在2年内应未对受检查方进行过任何咨询活动。
5.2 检查组内至少有1名该专业检查员。
5.3 检查组原则上由2名（含）以上检查员组成。
5.4 境外工厂检查组至少有1名通过CQC外语水平认定或培训考核合格的检查员。
5.5 检查组设组长一名，对检查工作全面负责。
6 工作程序
6.1 工厂检查的提出
6.1.1 常规工厂检查
申请认证产品型式试验合格后，产品处填写“工厂检查工作单”，与有关资料一并移交检查处，检查处开始组织工厂检查。
6.1.2 非常规工厂检查
6.1.2.1如因试验周期较长或{词语被屏蔽}原因，确需在型式试验未进行完前先安排工厂检查的，企业可向产品处提出申请，进行非常规工厂检查，填写“非常规工厂检查审批表”，经产品处同意、批准后移交检查处实施。
6.1.2.2 境外工厂因出国组团的需要，均按非常规工厂检查处理。检查处接到产品处提供的完整有效的境外工厂检查任务后，即组成工厂检查组，按《产品认证赴境外工厂检查、现场检测准备阶段工作程序》进行准备工作。为保证认证周期，可根据《境外委托机构管理程序》的规定委托有关机构进行工厂检查。
6.1.2.3 对非常规工厂检查，产品处应在批准非常规检查申请后的40天内，将确认过的“产品描述报告”（CQC/QPJC02.01）移交检查处，检查处下达检查组，供工厂检查使用。
6.1.3扩大生产场地工厂检查
扩大生产场地工厂检查的工作程序同6.1.1。
6.1.4产品扩类工厂检查
6.1.4.1 结合监督复查进行
产品处填写“工厂检查工作单”，与有关资料一并移交检查处，检查处接到产品扩类工厂检查任务时，若监督检查尚未进行或企业愿意提前进行监督检查，即结合监督检查进行，但需增加1个检查人日。
6.1.4.2 单独对扩类产品进行工厂检查
产品处填写“工厂检查工作单”，与有关资料一并移交检查处，由检查处组织工厂检查。
6.1.5同一产品，同一制造场所一个以上申请人的工厂检查
产品处填写“工厂检查工作单”，与有关资料一并移交检查处，检查处开始组织工厂检查。
6.1.6产品处应及时将认证暂停、终止或启动的信息通知检查处。
6.2 工厂检查任务的下达
6.2.1 检查处接到产品处移交的“工厂检查工作单”或“非常规工厂检查审批表”，以及“工厂检查调查表”、“CCC/CQC认证申请书”(CQC/QPCP01.01/06)和“产品描述报告”后，检查处填写工厂检查任务流程单，建立工厂档案，准备工厂检查，根据检查组织原则下达工厂检查任务。境内工厂原则上按分中心和检查处的区域分工下达工厂检查通知。境外工厂由检查处直接组织工厂检查。
6.2.2 根据分工由检查处进行工厂检查的，检查处直接组成工厂检查组，并向检查人员所在单位发出“工厂检查任务书”，并向检查组提供“工厂检查调查表”、“CCC/CQC认证申请书”和“产品描述报告”。 对非常规工厂检查，检查处在检查组检查前2天，将“产品描述报告”等资料下达检查组，供工厂检查使用。
6.2.3需分中心及受委托机构完成工厂检查的，检查处填写“工厂检查任务书”，与“工厂检查调查表”、“CCC/CQC认证申请书” 和“产品描述报告”一起下发至分中心，由分中心组织检查组执行工厂检查。
6.2.4检查处/分中心将包含检查组人员名单和检查时间的“工厂检查通知书”发给申请人。如果申请人对检查组成员提出异议，经检查处/分中心核实为合理的，应根据情况对检查组成员进行调整；如不合理，不改变原安排。
6.3 实施工厂检查
6.3.1检查组接到任务后，负责与企业的联络，确认检查日期，获取与现场检查有关的信息。对非常规工厂检查，检查组检查前2天，与检查处联系获取“产品描述报告”。
6.3.2检查组长或其委托的检查组成员在现场检查前编制“工厂检查计划”，并在现场检查前至少2天告知企业，待赴现场时由企业签字确认。
6.3.3检查组按《产品认证工厂质量保证能力要求》及有关要求实施现场检查。
6.3.4现场检查包括首、末次会议、现场检查、与企业沟通等程序，具体按《产品认证工厂检查组工作指南》要求进行。
6.3.5检查的具体实施、检查结论的确定按《产品认证工厂检查实施指南》要求进行。
6.3.6 检查结果的判定准则
整个检查过程中，按《产品认证工厂检查实施指南》：
（一） 无不符合项，工厂检查通过。
（二）存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠正措施，报检查组验证有效后，工厂检查通过。否则，工厂检查不通过。
（三）存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠正措施，检查组现场验证有效后，工厂检查通过。否则，工厂检查不通过。
（四）存在不符合项，工厂检查不通过。
6.3.7扩类产品工厂检查结合监督检查进行时，扩类产品工厂检查按初次工厂检查要求进行，监督检查产品按监督检查要求进行，分别出具“工厂检查报告”。
6.3.8同一产品，同一制造场所一个以上申请人的工厂检查，若同时检查的，出两份或多份报告。
6.4 纠正和纠正措施确认
原则上，检查组长或其委托的检查组人员对企业提交的关于不符合报告采取的纠正、纠正措施的证明性材料进行验证（有关要求见《产品认证工厂检查组工作指南》）。如果符合要求，验证人员签字确认；如果不符合要求或证据不足的，验证人员要及时通知工厂，要求工厂补充完善。
如果不符合报告的验证须采取现场验证的方式，检查处/检查组应与工厂保持联系，及时对企业所采取的纠正、纠正措施进行现场验证。
6.5 工厂检查报告的提交
6.5.1 检查组完成现场检查，不符合项（如有）关闭后，2个工作日内填写“工厂检查/监督检查结果上报文件清单”，将工厂检查报告等资料提交分中心/检查处。
6.5.2 分中心在收到其派出的检查组报来的完整的材料后，对其完整性、准确性进行评价，填写“工厂检查报告评价表”，在2个工作日内报检查处。
6.6 工厂检查结果的评价
检查处在收到检查组/分中心上报工厂检查报告等资料后，在5个工作日内对其完整性、准确性进行评价，填写“工厂检查报告评价表”。符合要求的填写“工厂检查工作单”，将工厂检查报告等资料移送产品处；不符合要求的退回相关责任人。
6.7 工厂检查资料的存档
检查处/分中心需留存“工厂检查报告”、 “工厂检查调查表”、“产品描述报告”及“不符合报告”，以便监督检查使用。
7. 相关文件
CQC/GD.JC01-2002 产品认证工厂质量保证能力要求
CQC/GD.JC02-2002 产品认证工厂检查组工作指南
CQC/GD.JC03-2002产品认证工厂检查实施指南
CQC/QP.JC06-2002产品认证赴境外工厂检查、现场检测准备阶段工作程序
8. 附表
CQC/QPJC01.01 工厂检查工作单
CQC/QPJC01.02 工厂检查调查表
CQC/QPJC01.03 非常规工厂检查审批表
CQC/QPJC01.04 工厂检查任务书
CQC/QPJC01.05工厂检查通知书
CQC/QPJC01.06工厂检查计划
CQC/QPJC01.07工厂检查报告
CQC/QPJC01.08不符合报告
CQC/QPJC01.09工厂检查/监督检查结果上报文件清单
CQC/QPJC01.10 工厂检查报告评价表
CQC/QPJC01.11 现场验证报告ciqlijin (2006-11-30 21:29:25)不是的，是看生产场所，生产厂所不同或是搬迁都要进行工厂检查的 智造互联不错 学习了，谢谢分享 我是个凑数的。。。 么么哒~嘻嘻 我在论坛打滚这么多年，所谓阅人无数，就算没有见过猪走路，也总明白猪肉是啥味道的。 找到好贴不容易，我顶你了，谢了 目测 火不了。 谁陪我一起水咩？？？ 尼玛甚是无聊啊 加油继续 坚持