IEBOO 发表于 2010-10-3 02:25:06

CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别? _ 工业工程网

</script>CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别?

   欧盟政府对于CE标示采取基本信赖的管理方式,只要有标示CE之产品即可进入欧盟销售,所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以在当地销售。但若产品于市场上有众多的雷同或竞争者,选择具公信力之欧盟验证单位来进行产品安全之检测,较可取得欧盟买主之青睐;但若产品本身并无普遍性或已获欧洲买主指定者,就不一定要透过欧盟之验证单位认可。hua0530 (2007-5-16 13:50:24)哈哈,欢迎新同行啊,有机会多多交流mantail (2007-5-18 08:25:37)hehe

支持下apple_liu82 (2007-5-18 08:28:22)这个不是有对产品划分等级吗?
好象只有在某个等级的可以自我宣告,而其它的还是需要认证公司进行认证的吧!
我是医疗行业的,只知道这个行业是这样定义的.tingunguo (2007-5-23 11:02:23)很多买家并不接受厂家的自我宣告,一般会要求产品要到第三方认证机构做测试,给予提供证书和测试报告。mantail (2007-5-27 17:54:31)看产品类别了
有些产品可以采取DOC自我宣告的形式,但是还是由实验室来帮你做这些东西
有些产品是职能做NB机构的证书的
具体情况具体分析吧xjs1818 (2007-5-30 10:30:50)非常同意5楼观点。nangua99 (2007-5-30 11:56:23)采用哪种方式要看产品类别,对医疗器械来说只有一类产品可以自我声明,且CE标志无公告机构代码,可信度不高。hua_6225 (2007-5-30 12:38:38)这方面不太懂,学习中sky_yan (2007-5-30 12:41:25)你宣告之前不也是送测或按标准测试后才宣告,不是吗?suyin1999 (2007-5-30 13:59:52)据我所知,一般的机械如果不是欧盟判定高危的话,都可以做自己我宣告的。医疗器械的话一类可以自我宣告,其它的不仅要找公告机构来检测还且要做ISO13485认证的chenqiuyue (2007-6-02 17:34:39)不同的产品有不同的要求, 像危险性物品,如燃气炉,二类以上的医疗器械等就要做带有公告号的CE.
一般生产商的自我宣告客户都不认可,都要求是由第三方出的证书和测试报告.

liu451 发表于 2020-7-11 09:50:37

支持下 很好的资料

爱上你的眼泪 发表于 2020-7-11 10:02:19

langjing523 发表于 2020-7-11 10:09:01

有没有微信群啊

finalfantasy 发表于 2020-7-11 10:12:01

看帖回帖是美德!:lol

eviltonight 发表于 2020-7-11 10:15:21

没用的,楼主,就算你怎么换马甲都是没有用的,你的亿万拥戴者早已经把你认出来了,你一定就是传说中的最强ID。

jiuyuetian 发表于 2020-7-11 10:20:56

据说云鲸智能的拖地机很不错

lalaboy520 发表于 2020-7-11 10:23:15

看完楼主的帖子,我的心情竟是久久不能平静。正如老子所云:大音希声,大象无形。我现在终于明白我缺乏的是什么了,正是楼主那种对真理的执着追求和楼主那种对理想的艰苦实践所产生的厚重感。面对楼主的帖子,我震惊得几乎不能动弹了,楼主那种裂纸欲出的大手笔,竟使我忍不住一次次地翻开楼主的帖子,每看一次,赞赏之情就激长数分,我总在想,是否有神灵活在它灵秀的外表下,以至能使人三月不知肉味,使人有余音绕梁、三日不绝的感受。楼主,你写得实在是太好了。我惟一能做的,就只有把这个帖子顶上去这件事了。

zjyl 发表于 2020-7-11 10:28:59

支持一下:lol

suda_beyond 发表于 2020-7-11 10:30:49

好帖,来顶下
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