3C认证要求（工厂质量保证能力要求）2.1条款请教 _ 工业工程网
</script>要做3C产品认证，以下问题请教：3C认证要求（工厂质量保证能力要求）2.1条款：工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。
应如何理解？要提供那些佐证资料？bokre (2006-8-31 11:34:22)我想你先讲讲你公司的情况，那回答的时候会比较有针对性
产品类型，是否ISO，是否含设计，等等zwy518918 (2006-8-31 13:33:34)就相关的程序如：标志的使用管理程序，认证产品的变更控制程序等．
用及相关记录hbq19770818 (2006-8-31 13:40:18)公司生产GPS车载终端（含设备和软件），公司已经通过ISO9001。
2.1所说“质量计划或类似文件”指什么？xuwanqin (2006-9-01 09:29:49)既然通过了ISO9000你只要增加相应的控制程序就可以了，例如关键元器件的、产品例行和确认检验、标志管理、产品一直性的管理QFM9911 (2006-9-01 13:51:05)简单一点，等同于ISO中的质量策划程序，或者你也可以用类类似于ISO的质量手册代替。主要是阐述清楚各部门之间的关联、产品整个设计生产销售等各过程之间的关联点及相关方即可hbq19770818 (2006-9-01 15:39:39)谢谢各位指教！！cz散仙 (2006-9-02 17:23:18)QMS刚过没多久,CQC的检查员死活要我们提供一个关于认证产品的质量计划控制程序,那时我们刚丛长城认证转换成3C,没有关于认证产品的质量计划控制程序,结果被开了一个一般不合格项,要整改,气死了.
以后每年监督审查的人没人要求要有这玩意.hbq19770818 (2006-9-02 22:56:25)我想以质量手册中的内容对应审查，但真怕#8楼说的情况会发生啊！！zhxs (2006-9-03 08:16:14)根据工厂质量保证能力要求应就建立质量体系文件，如质量手册及CCC认证有关的程序文件,程序文件至少要建立以下程序:
1.人员的职责及相互关系；
2产品变更控制程序；
3.文件和资料控制程序；
4.质量记录控制程序；
5.生产设备维护保养制度；
6.例行检验和确认检验程序；
7.不合格品控制程序；
8.内部质量审核程序；
9.认证标志的保管使用控制程序；
10.供应商选择评定和日常管理程序；
11.关键元器件和材料的检验／验证和定期确认检验程序。
另外还有相关的技术性文件。hbq19770818 (2006-9-03 13:06:19)#10楼zhxs
谢谢!!给你加分啦!!dxq (2006-9-04 11:00:29)QUOTE:
<blockquote style="border: 1px dotted #DDD; margin: 0 1em 1em; padding: 0.5em; line-height: 1.8em;">原帖由 QFM9911 于 2006-9-1 13:51 发表
简单一点，等同于ISO中的质量策划程序，或者你也可以用类类似于ISO的质量手册代替。主要是阐述清楚各部门之间的关联、产品整个设计生产销售等各过程之间的关联点及相关方即可 正确！fuyu145 (2006-10-10 13:57:36)小子受教了~
公司要开始做这方面的认证审核！zhangshuyuan (2006-10-10 16:35:34)一般有产品的检验文件\工艺文件\图纸就可以认定为"类似文件"了,尤其是工艺文件,要做的细一点,大部分审核会认可的,8楼的是有点倒霉hbq19770818 (2006-12-01 15:24:18)实际审核时，我们用产品研制计划对应，审核员认为做得很好。citypower0 (2007-4-03 10:18:56)质量计划即control plan，对汽车行业应该很熟悉
APQP是先期产品质量控制计划嘛，你用汽车行业一套用上，铁定没有问题！a_yan (2007-4-17 08:51:47)主要是提供该产品的质量计划（开发计划），相应的ISo文件（标志的管理，供应商管理等） 。。。。 我是来刷分的，嘿嘿 等二十年 我还会回来看LZ的 支持下 很好的资料 小伙伴们在哪里~ 呦呦窃克闹！ 期待公众号出来 谢谢楼主的信息 工业工程已经深深的代入到了各个行业