我国药品生产管理发生五大变化 －工业工程网 _ 工业工程网

GMP大限以过一个多月之久，全国的药品制剂和原料药都必须按GMP标准来生产。一个多月以来我国的药品生产管理已从总体发生重大变化，主要体现在五个方面：
1、药品质量控制由只注重事后把关转变为更注重事中事前把关。
2、药品生产管理由粗放式、经验型转变为全方位、科学化。
3、药品生产操作由凭经验、凭感觉转变为凭标准、赁规程。
4、药品生产条件由环境差、设备旧转变为环境大改变设备大更新。
5、药品生产领域开始由GMP企业、未通过GMP企业“两并存”转变为GMP企业、GMP药品一统天下。 </p>
  以上5大变化,使我国在药品生产环节的药品质量保障能力大大增强。还应看到,全面监督实施GMP几年来，我国制药企业中变化最大、进步最快的当数过去原有的一大批国有和集体所有制药厂(不包括那些未能通过GMP认证的企业),由于这类企业生产的大都是价格低廉的普通仿制药品，因而这类企业药品质量保障能力的大大提高，使使用普通仿制品药品最多的普通百姓用药更安全、更有效。


--文章来源：中国企业持续改进
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看了这么多 这里资料比较全面

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难得一见的好帖

吊炸了！哈哈

等二十年 我还会回来看LZ的

好好 学习了 确实不错

楼主的帖子实在是写得太好了。文笔流畅，修辞得体，深得魏晋诸朝遗风，更将唐风宋骨发扬得入木三分，能在有生之年看见楼主的这个帖子。实在是我三生之幸啊。看完楼主的这个帖子之后，我竟产生出一种无以名之的悲痛感——啊，这么好的帖子，如果将来我再也看不到了，那么不是浪费楼主的心血吗？经过痛苦的思想斗争，我终于下定决心，牺牲小我，奉献大我。我要拿出这帖子奉献给世人赏阅，我要把这个帖子一直往上顶，往上顶！顶到所有人都看到为止！

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