</script>至少包括以下文件化程序
（1） 认证标志的保管使用控制程序；
（2） 产品变更控制程序；
（3） 文件和资料控制程序；
（4） 质量记录控制程序；
（5） 供应商选择评定和日常管理程序；
（6） 关键零部件和材料的检验或验证程序；
（7） 关键零部件和材料的定期确认检验程序；
（8） 生产设备维护保养制度;（9） 例行检验和确认检验程序；
（10） 不合格品控制程序；（11） 内部质量审核程序。wangfeiling (2006-7-18 14:53:31)楼主:将你的内审质量记录,是记录不是程序,给我一份参考学习一下.wangfeiling520#163.comzhangzbo (2006-7-20 08:37:39)楼主列的很全，但并不是必须吧。chenny (2006-7-21 14:35:03)在ISO体系下只需增加：
产品一致性的要求
认证标志的管理
质量负责人
关键原材料的定时更新
内审中增加产品一致性的dreamer360 (2006-7-22 10:20:32)我也想要学习学习,不知能否可以也寄给我(dreamer360#163.com万分感谢!!飞雪如风 (2006-8-15 23:40:15)将你的内审质量记录,是记录不是程序,给我一份参考学习一下yugenlin (2006-11-30 09:09:35)楼主:将你的内审质量记录,是记录不是程序,给我一份参考学习一下.yugenlin913#126.com |
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